Die Patientenperspektive in den Mittelpunkt der Endometriose-Forschung
In Zusammenarbeit mit der führenden Expertin Professor Dr. Sylvia Mechsner vom Endometriosezentrum der Charité - Medizinische Universität Berlin haben wir eine der größten Datenbanken mit Erfahrungsberichten von Patientinnen mit Endometriose und Adenomyose aufgebaut.
Mach mit bei derEndometriose-Forschung: Hilf uns, das wissenschaftliche Verständnis zu vertiefen und letztlich das Leben der von Endometriose Betroffenen zu verbessern.
Mach mit bei derEndometriose-Forschung: Hilf uns, das wissenschaftliche Verständnis zu vertiefen und letztlich das Leben der von Endometriose Betroffenen zu verbessern.
Patientenorientierte Erkenntnisse in großem Maßstab
Endometriose ist eine komplexe, hochgradig individuelle Erkrankung, die sowohl in der Gesellschaft als auch bei den Leistungserbringern im Gesundheitswesen nur wenig verstanden wird. Mit unserer umfassenden Wissensplattform sammeln wir einzigartige Daten aus der Praxis, die wichtige Erkenntnisse über die vielfältigen Faktoren der Endometriose und ihre Auswirkungen auf das tägliche Leben der Patientinnen liefern. Indem wir diese Erkenntnisse veröffentlichen und mit der medizinischen Forschungsgemeinschaft teilen, arbeiten wir auf eine Zukunft hin, in der Endometriose-Patientinnen zeitnahe, genaue Diagnosen und wirksame Behandlungen auf der Grundlage realer Erkenntnisse erhalten.
Über 2800 Erfahrungsberichte, von den ersten Symptomen bis hin zu Diagnose, Arztbesuchen und Behandlungen.
Aggregierte soziodemografische Daten über alle DACH-Länder für gezielte Analysen.
Zu den Einblicken gehören auch subjektive Erfahrungen und Ratschläge für andere Patienten.
Unser Forschungsteam
Auf dieser Seite findest du aktuelle Informationen zu unseren Forschungsfortschritten, neuen Ergebnissen und bevorstehenden Veröffentlichungen.
+2.500 Frauen mit Endometriose
haben ihre Geschichte geteilt
